Glycyrrhetic acid-PEG-NH2,甘草次酸-聚乙二醇-氨基
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Glycyrrhetic acid-PEG-NH2,甘草次酸-聚乙二醇-氨基

Glycyrrhetic acid-PEG-Amine

别称:
甘草次酸-PEG-氨基
性状:
白色至类白色固体粉末
分子式:
N/A
溶解性:
溶于水及极性有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
生物活性材料
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

Glycyrrhetic acid-PEG-NH₂ 是一种功能性聚乙二醇(PEG)衍生物,由甘草次酸(Glycyrrhetic acid)、聚乙二醇链和氨基(-NH₂)三部分组成。

甘草次酸是甘草酸的水解产物,具有抗炎、抗病Poison 和抗tumour活性,其甾体骨架可特异性结合肝细胞表面的糖皮质激素受体,实现肝靶向递送;中间的PEG链赋予分子良好的水溶性、生物相容性和低免疫原性,同时可延长体内循环时间并减少非特异性吸附;末端的氨基可通过活化剂(如EDC/NHS)与羧酸基团(-COOH)反应,实现与药物、抗体或靶向配体的共价结合。该分子应用于肝靶向药物递送、抗炎Treatment 及生物材料修饰领域。

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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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纳米颗粒
产品问答
甘草次酸的肝靶向机制是什么?

甘草次酸的甾体骨架与肝细胞表面糖皮质激素受体结合,通过受体介导的内吞作用实现靶向递送,对正常肝细胞和tumour细胞均有亲和力。

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