ICG-KTLLPTP 是通过特定化学反应，将吲哚菁绿与 KTLLPTP 多肽连接而成的生物活性分子。吲哚菁绿是一种近红外荧光染料，最大吸收波长约在 785nm，发射波长约 820nm，该波段光在生物组织中散射和吸收相对较低，可实现较深组织的荧光成像。KTLLPTP 多肽是从Bacteriophage 展示肽库中筛选出的七肽，能特异性识别并结合胰腺cancer细胞（如 panc-1 细胞）表面过表达的 plectin-1 蛋白，具有良好的靶向性。当 ICG 与 KTLLPTP 多肽连接后，ICG-KTLLPTP 既保留了 ICG 的荧光示踪功能，又具备 KTLLPTP 多肽的tumor靶向特性。在生物体内，它能够借助 KTLLPTP 多肽的靶向作用，特异性地富集在 plectin-1 高表达的tumor组织部位，并通过 ICG 的荧光信号实现对tumor的准确定位和实时监测。