iRGD-PEG-PLGA,环肽iRGD-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
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iRGD-PEG-PLGA,环肽iRGD-聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物

iRGD-polyethylene glycol-polylactic acid-glycolic acid copolymer

别称:
环肽iRGD-PEG-聚乳酸-羟基乙酸共聚物
性状:
白色或类白色固体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

iRGD-PEG-PLGA 是一款功能化合物。它由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)以及环肽 iRGD 巧妙组合而成。PLGA 作为一种可降解的生物高分子,生物相容性良好,能有效包载药物并实现药物的缓慢释放。PEG 的引入,极大地提升了整体的水溶性,同时凭借其特性,可减少该化合物在体内被immunity系统识别与清除的几率,延长其在blood循环中的时间。iRGD 则是具备tumor靶向能力的关键组分,能特异性地与tumorblood vessels内皮细胞上的 αvβ3/αvβ5 整合素受体结合,随后在tumor衍生蛋白酶作用下,暴露出 CendR 基序,进而与神经纤毛蛋白-1(NRP-1)结合,助力其在tumor组织中高效渗透与积累。基于这些特性,iRGD-PEG-PLGA 在抗tumor纳米药物递送领域展现出巨大潜力,能准确地将药物输送至tumor部位,提高Treatment 效果并降低对正常组织的副作用。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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货号 规格 价格
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
该产品在体内的循环时长大概是多久?

因 PEG 的修饰,延长了它在体内的循环时间,一般可达数小时至数天,不过具体时长受粒径、机体代谢等因素影响。

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质量控制