iRGD-PEG-silane,iRGD多肽-聚乙二醇-硅烷
点击上面图片查看清晰内容
iRGD-PEG-silane,iRGD多肽-聚乙二醇-硅烷

iRGD-Polyethylene glycol-silane

别称:
硅烷聚乙二醇环肽
性状:
固体或粘性液体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
生物材料表面修饰
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

iRGD-PEG-silane 是一种将tumor靶向肽 iRGD、聚乙二醇(PEG)与硅烷基团相结合的功能性化合物。iRGD 由 9 个氨基酸组成,序列为 CRGDKGPDC ,其能特异性地与tumorblood vessels内皮细胞表面高度表达的 αvβ3/αvβ5 整合素受体结合 ,随后被tumor衍生的蛋白酶切割,暴露出 CendR 基序,进而与神经纤毛蛋白-1(NRP-1)结合,实现对tumor组织的高效靶向与渗透。PEG 具有良好的生物相容性,可延长化合物在blood循环中的时间,减少被immunity系统识别和清除的几率,还能增强整体的水溶性和稳定性。硅烷基团则赋予了该化合物特殊的表面反应活性,能够与玻璃、二氧化硅等材料表面的羟基发生反应,实现对这些材料的表面修饰,从而将 iRGD 的靶向功能引入到相关材料体系中。这种结构使 iRGD-PEG-silane 在tumor靶向药物递送、生物传感器制备、生物材料表面功能化等生物医学领域具有应用前景。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-DPSI-2k 100mg 询价
R-DPSI-2k 500mg 询价
R-DPSI-2k 1g 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
该产品如何实现对材料表面的修饰?

硅烷基团可与玻璃、二氧化硅等材料表面的羟基发生化学反应,形成共价键,从而将 iRGD-PEG 部分连接到材料表面,改变材料的表面性质。

药物递送
药物递送
质量控制