点击上面图片查看清晰内容
LNP@NS-siRNA,脂质体包裹非沉默小干扰 RNA
Lipid Nanoparticle-encapsulated Non-silencing siRNA
|
别称：
脂质体包裹NS-siRNA
|
性状：
混悬液或分散体系
|
|
分子式：
N/A
|
溶解性：
取决于脂质体的组成和性质以及包裹情况
|
|
储存：
-20°C，避光
|
纯度：
95%+
|
|
保质期：
1年
|
运输条件：
低温运输
|
|
应用：
药物递送系统优化
|
温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
|
产品描述
LNP@NS-siRNA（脂质体包裹NS-siRNA）是一种创新的基因Treatment 递送系统。
NS-siRNA即靶向特定基因的小干扰RNA（siRNA），它能够特异性地与目标mRNA结合，诱导其降解，从而沉默相关基因表达，在疾病Treatment 中具有重要应用价值。然而，siRNA存在易被核酸酶降解、细胞摄取效率低、难以靶向特定组织或细胞等缺陷。脂质纳米颗粒（LNP）作为递送载体，可有效保护NS-siRNA，避免其在体内循环中被降解，同时凭借其表面特性促进细胞摄取，还能通过修饰实现靶向递送，将NS-siRNA准确送达目标细胞，提高使用效果并降低副作用，为相关疾病的Treatment 提供了新的策略和希望。
小工具
快速订购
大包装咨询
加入购物车
产品问答
如何选择合适的 LNP 配方？
体外实验：阳离子脂质（如 DOTAP）或商用转染试剂（如 Lipofectamine）。
体内实验：可电离脂质（如 MC3），降低毒性并增强肝靶向性。
提交问题
相关产品
质量控制
