LNP@NS-siRNA,脂质体包裹非沉默小干扰 RNA
Lipid Nanoparticle-encapsulated Non-silencing siRNA
别称:
脂质体包裹NS-siRNA
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性状:
混悬液或分散体系
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分子式:
N/A
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溶解性:
取决于脂质体的组成和性质以及包裹情况
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送系统优化
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
LNP@NS-siRNA(脂质体包裹NS-siRNA)是一种创新的基因Treatment 递送系统。
NS-siRNA即靶向特定基因的小干扰RNA(siRNA),它能够特异性地与目标mRNA结合,诱导其降解,从而沉默相关基因表达,在疾病Treatment 中具有重要应用价值。然而,siRNA存在易被核酸酶降解、细胞摄取效率低、难以靶向特定组织或细胞等缺陷。脂质纳米颗粒(LNP)作为递送载体,可有效保护NS-siRNA,避免其在体内循环中被降解,同时凭借其表面特性促进细胞摄取,还能通过修饰实现靶向递送,将NS-siRNA准确送达目标细胞,提高使用效果并降低副作用,为相关疾病的Treatment 提供了新的策略和希望。
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产品问答
如何选择合适的 LNP 配方?
体外实验:阳离子脂质(如 DOTAP)或商用转染试剂(如 Lipofectamine)。
体内实验:可电离脂质(如 MC3),降低毒性并增强肝靶向性。


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