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LNP@rapamycin,脂质体包雷帕霉素
Lipid Nanoparticle-encapsulated Rapamycin
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别称：
脂质体@雷帕霉素
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性状：
混悬液或分散体系
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分子式：
N/A
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溶解性：
在水相介质中可形成稳定分散体系
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
LNP@rapamycin 是一种将雷帕霉素包裹于脂质纳米颗粒中的新型制剂。
雷帕霉素作为具有免疫抑制、抗tumour等多种重要药理活性的药物，但其水溶性差、生物利用度低等问题限制了应用。脂质纳米颗粒技术的引入，有效改善了雷帕霉素的理化性质和药代动力学特性。通过脂质体的包裹，不仅解决了其水溶性难题，还可对脂质体进行功能化修饰实现靶向递送，并控制药物释放速率。LNP@rapamycin 在多个领域展现出巨大应用潜力，为相关疾病的Treatment 提供了新策略和方法。
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产品问答
脂质体的修饰对 LNP@rapamycin 的应用有什么影响？
脂质体修饰可赋予 LNP@rapamycin 多种功能。如连接tumour细胞特异性抗体，使其靶向作用组织，提高作用部位药物浓度，增强抗tumour效果；连接穿透血脑屏障的肽段，可使药物递送至脑部，用于神经系统疾病治疗；修饰聚乙二醇（PEG），可延长脂质体在循环中的时间，减少被免疫系统清除，提高药物利用率。
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