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LNP@Target-siRNA,脂质纳米颗粒包裹的靶向小干扰RNA
Lipid Nanoparticle Encapsulated Target-Specific Small Interfering RNA
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别称：
脂质体包裹Target-siRNA
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性状：
淡蓝色或无色的透明液体
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物研发与基因功能研究
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
LNP@Target-siRNA 是一种创新型的基因Treatment 相关产品，核心在于利用脂质纳米颗粒（LNP）将靶向特定基因的小干扰 RNA（Target-siRNA）高效递送至目标细胞或组织。LNP 由多种脂质成分调配而成，形成纳米级别的微粒结构，具有良好的生物相容性。它能够有效包裹带负电的 siRNA，保护其不被体内的核酸酶降解，大大提升了 siRNA 在体内的稳定性。同时，LNP 凭借自身特性，可促进细胞对其包裹的 siRNA 的摄取，增强递送效率。而 Target-siRNA 是根据特定靶基因的序列设计合成的，长度通常在 21-24 碱基对左右，通过 RNA 干扰（RNAi）机制，特异性地识别并结合靶基因的 mRNA，促使其降解或阻碍其翻译过程，从而实现对靶基因表达的准确调控，为基因功能研究、疾病Treatment 等提供有力工具。
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产品问答
LNP@Target-siRNA 的使用剂量如何确定？
剂量需依据实验目的、细胞类型、动物模型等多方面因素确定。在细胞实验中，通常先进行预实验，设置不同浓度梯度，如从 1 nM 到 100 nM，通过检测基因沉默效果及细胞毒性等指标，筛选出最佳浓度。动物实验则要考虑动物种类、体重、给药途径等，一般以 mg/kg 体重为单位，从低剂量开始摸索，结合体内基因沉默效果、安全性评估等确定合适剂量。
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