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LNP@Voriconazole,脂质纳米颗粒包裹的伏立康唑
Lipid Nanoparticle Encapsulated Voriconazole
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别称：
伏立康唑脂质纳米颗粒
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性状：
淡蓝色或无色的透明液体
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
LNP@Voriconazole 是一种创新的药物递送系统，将抗Fungi 药物伏立康唑（Voriconazole）包裹于脂质纳米颗粒（LNP）内。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗Fungi 药，能有效抑制Fungi 细胞膜上麦角固醇的生物合成。其作用机制在于，通过抑制Fungi 细胞色素 P450 酶介导的 14-α- 羊毛甾醇去甲基化作用，干扰Fungi 细胞壁合成的酶和细胞膜酵素的活性，破坏细胞膜并阻止Fungi 生长，从而对多种深部Fungi 感染。脂质纳米颗粒由多种具有良好生物相容性的脂质构成纳米级微粒，可有效保护伏立康唑在复杂生物环境中不与其他物质发生不必要反应，提升其稳定性。同时，LNP 能增强细胞对伏立康唑的摄取效率，更高效地将药物递送至目标细胞或组织，在Treatment Fungi 感染相关疾病方面具有潜在应用价值。
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产品问答
与普通伏立康唑制剂相比，LNP@Voriconazole 有什么优势？
普通伏立康唑制剂在体内易受多种因素影响，导致稳定性不佳、难以准确到达靶位点。LNP@Voriconazole 通过 LNP 包裹，提高了伏立康唑的稳定性，降低其被降解或发生副反应的几率；增强了细胞摄取，使药物能更高效抵达作用部位，充分发挥抗真菌活性；还可能改善药物在体内的分布，提高治疗效果。
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