Maleimide-PEG-Streptavidin
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别称：
SA-PEG-MAL
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
DCM、DMF、DMSO、THF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
生物分子检测
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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MAL-PEG-Streptavidin 是一款结构精巧且功能多样的生物结合物，由马来酰亚胺（MAL）、聚乙二醇（PEG）以及链霉亲和素（Streptavidin）三部分构成。马来酰亚胺基团具有在温和条件下与含巯基（-SH）化合物特异性反应的能力，二者相遇可迅速形成稳定的硫醚键，在生物分子修饰与连接领域应用极为，常被用于将不同生物分子准确地连接在一起。聚乙二醇作为生物相容性极佳的聚合物链段，引入后可提升修饰后物质的水溶性，有效延长其在体内的循环时间，降低immunity原性，极大地提高了相关物质在生物体内的稳定性和有效性。链霉亲和素则具有对生物素（Biotin）极高的亲和力和特异性结合能力，一个链霉亲和素分子可以与四个生物素分子以非共价键形式紧密结合，这种特异性结合在众多生物分析和生物技术应用中起着关键作用。通过 PEG 链将马来酰亚胺与链霉亲和素相连，MAL-PEG-Streptavidin 融合了三者的优势，在生物医学、生物技术等领域展现出的应用潜力，为生物分子检测、靶向药物递送、生物成像等研究提供了强有力的工具。
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低分子量的 MAL-PEG-Streptavidin（如 PEG 分子量为 2000Da 左右），分子相对小巧，空间位阻小，在对分子尺寸要求严苛、需要快速扩散或穿透的场景中优势明显，例如细胞内的生物分子检测以及对载体尺寸限制较高的纳米药物载体系统。其较短的 PEG 链在一些需要紧密结合或快速响应的应用中，能更好地发挥作用。高分子量的 MAL-PEG-Streptavidin（如 PEG 分子量为 20000Da 左右），由于 PEG 链更长，改善生物相容性、延长循环时间的效果更突出，适用于体内长效作用的生物成像、需要长时间循环的靶向药物递送系统等。并且，高分子量产品在形成稳定材料结构以及维持长期靶向作用方面可能更具优势，其较长的 PEG 链可以提供更厚的水化层，增强载体的稳定性和逃避机体immunity系统清除的能力。
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