mPEG-b-PLLA,甲氧基聚乙二醇-嵌段-聚L-丙交酯
点击上面图片查看清晰内容
mPEG-b-PLLA,甲氧基聚乙二醇-嵌段-聚L-丙交酯

Methoxy Poly(ethylene glycol)-block-poly(L-lactide)

别称:
甲氧基聚乙二醇-聚左旋丙交酯
性状:
白色至类白色粉末状固体
分子式:
N/A
溶解性:
二氯甲烷、DMF
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物递送系统
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

mPEG-b-PLLA 是一种嵌段共聚物,由亲水性的甲氧基聚乙二醇(mPEG)链段和疏水性且可生物降解的聚左旋丙交酯(PLLA)链段通过化学键连接而成。MPEG具有良好的水溶性、生物相容性和低immunity原性,能够增强聚合物在水溶液中的分散性,延长其在体内的循环时间,减少被immunity系统清除的几率。PLLA 由左旋丙交酯单体开环聚合得到,具有良好的生物可降解性,在体内可逐步水解为乳酸,最终代谢为二氧化碳和水排出体外,同时 PLLA 的结晶性和机械性能为共聚物提供了一定的结构支撑。这种两亲性的嵌段共聚物在水溶液中能够自组装形成胶束、纳米颗粒等结构,亲水性的 MPEG链段位于外层,形成亲水性外壳,疏水性的 PLLA 链段则聚集在内核,可用于包裹疏水性药物,实现药物的增溶和控制释放,在生物医学领域展现出应用潜力。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-PL1053-2k 100mg 询价
R-PL1053-2k 500mg 询价
R-PL1053-2k 1g 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
mPEG-b-PLLA 在体内的降解速度可以调控吗?

可以。通过改变 PLLA 链段的分子量、MPEG与 PLLA 的比例以及结晶度等因素来调控降解速度。例如,增加 PLLA 链段分子量或提高其结晶度,会使降解速度变慢;提高 MPEG比例可能会因影响共聚物自组装结构等因素,间接影响降解速度。

药物递送
药物递送
质量控制