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mPEG-HYD-DNR,甲氧基聚乙二醇-腙键-柔红霉素
Methoxy Polyethylene Glycol-Hydrazone-Daunorubicin
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别称：
甲氧基PEG-腙键-柔红霉素
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性状：
固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于 DMSO、DMF 等极性溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向载体
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
mPEG-HYD-DNR 是一种基于聚乙二醇（PEG）修饰的柔红霉素前药，通过腙键（pH 敏感型连接键）将亲水性的 mPEG 与疏水性的柔红霉素（DNR）连接。
其设计利用了tumour组织微环境（pH 约 5.0~6.5）与正常组织（pH 7.4）的酸度差异：在血液等中性环境中，腙键稳定，mPEG 链的亲水性可减少药物被网状内皮系统清除，延长循环时间；而在tumour细胞内的酸性溶酶体中，腙键断裂并释放 DNR，实现药物的靶向释放。这种结构设计兼具 PEG 化的长效性和腙键的 pH 响应性，是tumour靶向给药系统的重要研究方向。
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产品问答
如何表征 mPEG-HYD-DNR 的结构？
可通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）及凝胶渗透色谱（GPC）等方法表征 PEG 链长、连接键形成及 DNR 的结合率。
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