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mPEG-HYD-DOX,甲氧基聚乙二醇-腙键-阿霉素
Methoxy Polyethylene Glycol-Hydrazone-Doxorubicin
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别称：
mPEG-腙键-阿霉素
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性状：
白色/类白色至浅黄色半固体或粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于部分有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
mPEG-HYD-DOX 是一种基于聚乙二醇（PEG）修饰的阿霉素前药，通过腙键这种 pH 敏感型连接键将亲水性的 mPEG 与疏水性的阿霉素（DOX）连接起来。
在血液等中性环境中，腙键稳定，mPEG 链的亲水性使药物载体具有良好的生物相容性和生物稳定性，能够在体内长时间稳定循环，减少被网状内皮系统清除。而在tumour细胞内的酸性溶酶体中，腙键会断裂并释放出阿霉素，发挥其抗tumour作用，实现药物的靶向释放，从而提高tumour部位的药物浓度，降低对正常组织的Poison 性，是tumour靶向给药系统的重要研究方向之一。
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产品问答
mPEG-HYD-DOX 的释药速率如何调控？
释药速率可通过调整腙键的取代基、PEG 分子量或连接臂长度来调控。例如，短链 PEG 或含吸电子基团的腙键可能加快酸性条件下的断裂速率，从而加快释药；相反，长链 PEG 或给电子基团取代的腙键可能使释药速率减慢。
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