mPEG-PCL,甲氧基聚乙二醇-聚己内酯
Methoxy Polyethylene Glycol-Polycaprolactone
别称:
mPEG-聚已内酯
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性状:
固体/粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于DMSO、DMF
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送,组织工程
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
mPEG-PCL(聚乙二醇-聚己内酯)是由两种不同类型的聚合物(聚乙二醇mPEG和聚己内酯PCL)通过共聚反应形成的两亲性嵌段共聚物。mPEG 提供了亲水性,而 PCL 提供了疏水性,这种结构的共聚物具有物理化学特性,使其在多个领域内表现出应用潜力。mPEG 是甲氧基化的聚乙二醇(PEG),其端基带有甲氧基(-OCH3)团,通常用于增加溶解性和改善生物相容性。mPEG-PCL 在药物递送中广泛应用,尤其是在纳米颗粒的制备中。由于其两亲性结构,mPEG-PCL 可以将疏水性药物有效包载在其疏水性部分(PCL),而亲水性的 PEG 链则帮助提高材料的生物相容性,并增强溶解性。这使得 mPEG-PCL 可用于控制释放系统,达到药物的缓释或定向释放。由于 PCL 的可降解性和生物相容性,mPEG-PCL 在组织工程中也有重要应用。它可以用于制备支架材料,支持细胞的生长与分化,促进组织再生。在这种应用中,PEG 部分有助于改善细胞的粘附性,而 PCL 则提供结构支持。
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产品问答
mPEG-PCL 是怎样实现药物包载的?
mPEG-PCL 通过自组装现象实现药物包载。疏水性药物分子能够通过疏水作用被包覆在 PCL 部分,而亲水性 PEG 部分则有助于提高纳米颗粒的稳定性、溶解性以及生物相容性。通过改变 PCL 和 PEG 的比例,可以调整包载效率和药物释放速率。


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