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N3-PEG-PDA,叠氮-聚乙二醇-聚多巴胺
Azido-Polyethylene Glycol-Polydopamine
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别称：
叠氮-PEG-聚多巴胺
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性状：
固体或粉末状
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于水及部分有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
生物材料表面修饰
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
N3-PEG-PDA（叠氮-聚乙二醇-聚多巴胺）是一种结合叠氮基团（N3）、聚乙二醇（PEG）链和聚多巴胺（PDA）的功能化复合分子。
聚多巴胺（PDA）是一种模拟贻贝黏附蛋白的生物材料，具有强黏附性、良好的生物相容性以及表面功能化潜力，可通过邻苯二酚基团与多种基质（如金属、陶瓷、聚合物）形成共价或非共价键，同时其氧化还原活性可响应环境变化（如pH、光）。通过引入PEG链，N3-PEG-PDA不仅保留了PDA的黏附和响应特性，还明显提升了水溶性和抗非特异性吸附能力，同时延长了体内循环时间；叠氮基团（N3）则提供了点击化学反应位点，可与含炔基的分子或材料高效偶联，实现准确功能化。
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产品问答
N3-PEG-PDA 在药物递送中如何实现靶向性？
N3-PEG-PDA 中的叠氮基团可以通过点击化学与带有炔基的靶向分子（如靶向配体、抗体等）进行特异性反应，连接形成具有靶向功能的药物载体。当这种载体进入体内后，靶向分子能够特异性地识别病变细胞或组织表面的特定受体，从而实现药物的靶向递送，提高药物在病变部位的浓度，减少对正常组织的副作用。
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