NLG919-TK-NLG919,NLG919-酮缩硫醇-NLG919
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NLG919-TK-NLG919,NLG919-酮缩硫醇-NLG919

NLG919-Thiol-Ketone-NLG919

别称:
NLG-TK-NLG
性状:
固体粉末状物质
分子式:
N/A
溶解性:
溶于一些有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
递送系统
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

NLG919-TK-NLG919 是一种设计的化合物,由两个具有重要生物活性的 NLG919 分子通过酮缩硫醇(TK)连接而成。

NLG919 作为 IDO 通路的小分子抑制剂,能有效阻断 IDO 诱导的 T 细胞抑制,恢复 T 细胞应答。在同种异体混合Lymph 细胞反应中,可有效阻断 IDO 诱导的 T 细胞抑制,在含 B16F10 瘤的小鼠中,能明显增强 pmel-1 细胞对接种同源 hgp100 肽和 CpG-1826 的抗tumour反应。而酮缩硫醇(TK)作为一种对活性氧敏感的连接基团,赋予了整个分子环境响应特性。在tumour微环境中,ROS 水平高于正常组织,当 NLG919-TK-NLG919 到达tumour部位,ROS 可使 TK 键断裂,释放出 NLG919,从而实现对tumour免疫微环境的准确调节。这种结构设计使其在tumour免疫Treatment 、药物递送及相关疾病机制研究等领域具有潜在的应用价值。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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所需纳米药物总量
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所需纳米药物浓度
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
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uM
脂质体直径
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单个脂质体含磷脂
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脂质体数量浓度
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磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理
王经理销售经理
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3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
NLG919-TK-NLG919的特点?

双活性基团:含有两个 NLG919 活性部分,相比单个 NLG919 分子,可能具有更强的 IDO 抑制能力和免疫调节效果。

环境响应性:TK 连接基团赋予其对 ROS 的响应能力,可实现对tumour微环境的准确作用,提高治疗的特异性和有效性。

可修饰性:分子结构具有可设计性,可对 NLG919 部分或 TK 连接臂进行化学修饰。如改变 NLG919 的结构以增强其活性,或修饰 TK 连接臂来调整其对 ROS 的响应灵敏度和释放动力学。

药物递送
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质量控制