Oleic acid-Poly-L-lysine-Polyethylene glycol-Lactic acid
别称:
Oleic acid-聚赖氨酸-PEG-乳酸
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性状:
淡黄色至棕黄色的粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
氯仿、二氯甲烷
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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OA-PLL-PEG-LA 是一种结构、功能多样的化合物。从分子结构层面剖析,油酸(OA)作为疏水性端基,具有一条含 18 个碳原子的不饱和脂肪酸链,一端的羧基用于后续连接反应,不饱和双键赋予其化学活性与物理性质,如相对较低的熔点以及较好的流动性。聚赖氨酸(PLL)由多个 L-赖氨酸单体聚合而成,分子链上分布着大量氨基(-NH2),这些氨基在生理环境下质子化后呈阳离子性,赋予 PLL 良好的亲水性。同时,在生理 pH 条件下,阳离子性的 PLL 可与带负电的生物分子,如 DNA、部分蛋白质等,通过静电相互作用紧密结合,这一特性使其在基因传递、蛋白质分离与富集等领域展现出应用潜力。聚乙二醇(PEG)是亲水性极佳的聚合物链段,具有高度柔顺性以及出色的生物相容性。PEG 链上众多的醚键可与水分子形成氢键,提升整个分子在水性环境中的溶解性与分散性,同时能有效降低分子在生物体内的immunity原性,减少被immunity系统识别与清除的概率。乳酸(LA)部分通常以聚合物形式存在,如聚乳酸(PLA)片段,聚乳酸具有良好的生物可降解性,在体内可逐步降解为乳酸单体,最终参与人体正常代谢途径。这种将疏水性的油酸、阳离子性且具生物活性的聚赖氨酸、亲水性与生物相容性良好的聚乙二醇以及生物可降解的乳酸通过化学键连接而成的结构,使 OA-PLL-PEG-LA 在生物医学、材料科学等多领域具有应用前景。在药物传递领域,利用其两亲性结构可自组装形成纳米胶束,疏水性药物分子能被包裹在胶束内部由油酸和聚乳酸构成的疏水核中,而亲水性的 PEG 链段分布在胶束外层,提高药物在水性介质中的稳定性与溶解性,延长药物在体内的循环时间;在组织工程领域,其生物可降解性以及 PLL 促进细胞黏附和增殖的特性,使其有望成为构建组织工程支架的优质材料。



首先需通过系统的实验进行探索。可设置一系列不同的 OA-PLL-PEG-LA 与药物的质量比或摩尔比梯度,如 1:1、2:1、5:1、10:1 等。在制备包裹药物的胶束时,要确保其他条件一致,包括反应温度(一般在室温或接近生理温度 37℃)、反应时间(根据胶束形成动力学确定,通常为几小时到十几小时)以及反应体系的 pH 值(一般为中性 7 左右)等。制备完成后,运用多种分析手段评估包裹效果,如利用动态光散射(DLS)测量胶束的粒径和粒径分布,判断胶束的稳定性;通过高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见分光光度法测定药物的包封率和载药量。包封率是指包裹在胶束中的药物量占投入药物总量的百分比,载药量是指单位质量的胶束中所含药物的质量。通过对比不同比例下的包封率、载药量以及胶束的稳定性等指标,确定能获得较高包封率和载药量且胶束稳定性良好的最佳比例。同时,也可参考相关文献中类似药物与 OA-PLL-PEG-LA 包裹的经验比例,在此基础上进行优化调整。



