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PCL-PEG-Angiopep,聚己内酯-聚乙二醇-Angiopep肽
Polycaprolactone-Polyethylene Glycol-Angiopep Copolymer
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别称：
聚己内酯-聚乙二醇-Angiopep肽
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性状：
白色或类白色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
二甲基亚砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-Angiopep 是一款功能化嵌段共聚物，由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有靶向功能的肽（Angiopep）连接构成。聚己内酯具备良好的生物相容性、可降解性以及一定机械强度，其降解产物安全无害，不会对生物体产生副作用；聚乙二醇具有出色的水溶性、分子柔韧性以及抗蛋白质吸附能力，可有效延长材料在生物体内的循环时长，降低immunity原性；而 Angiopep 作为靶向肽，能够特异性地识别并结合目标细胞或组织表面的受体，实现准确靶向。三者结合后，PCL-PEG-Angiopep 不仅整合了各组分的优势，还产生了协同增效作用。在水溶液体系中，该聚合物能够自组装形成以 PCL 为内核、PEG 为外壳且 Angiopep 暴露在外的纳米结构，这种结构可借助 PCL 内核包载疏水性药物，提升药物溶解度与稳定性。
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产品问答
如何提高 PCL-PEG-Angiopep 对药物的包封率？
首先，可以通过优化制备工艺，如选择合适的溶剂挥发法、薄膜分散法等，准确控制实验条件（温度、搅拌速度、时间等），提高药物的包封效率。其次，根据药物的性质，调整 PCL-PEG-Angiopep 的组成比例。对于疏水性药物，适当增加 PCL 链段的长度或比例，增强对药物的亲和力与包载能力。再者，在制备过程中添加适量的助溶剂或表面活性剂，改善药物与载体之间的相互作用，也有助于提高包封率。此外，对药物进行预处理，如将药物制成纳米晶体或无定形状态，减小药物粒径，可增加药物与 PCL-PEG-Angiopep 的接触面积，提升包封效果。
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