Poly(ethylene glycol)-block-Poly(methacrylic acid)
别称:
聚甲基丙烯酸-聚乙二醇嵌段共聚物
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性状:
白色至类白色粉末状固体
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分子式:
N/A
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溶解性:
乙醇、甲醇、二甲基亚砜
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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PEG-b-PMAA 是一种具有结构和性能的两亲性嵌段共聚物,由亲水性的聚乙二醇(PEG)链段和具有 pH 响应性的聚甲基丙烯酸(PMAA)链段通过共价键连接而成。PEG 链段具有良好的生物相容性、低immunity原性以及出色的水溶性,能够有效降低材料在生物体内引发immunity反应的几率,延长其在体内的循环时间,同时有助于提升共聚物在水相体系中的分散稳定性。PMAA 链段中的羧基在不同 pH 值条件下能够发生质子化或去质子化反应,赋予了共聚物 pH 响应特性。在酸性条件下,PMAA 链段质子化,疏水性增强,促使共聚物在水溶液中自组装形成以 PMAA 为核、PEG 为壳的胶束结构;在碱性条件下,PMAA 链段去质子化,亲水性增加,胶束结构可能发生解体。这种 pH 响应自组装行为使 PEG-b-PMAA 在众多领域展现出应用潜力。其分子量可根据实际需求进行定制合成,不同分子量的产品在自组装行为、溶液性质以及应用效果等方面存在差异。例如,分子量较大的产品可能形成尺寸较大的胶束,对药物的包裹和缓释性能也会有所不同。



可以通过优化 PEG 和 PMAA 链段的分子量及比例来实现。适当增加 PMAA 链段的长度,能够增大胶束内核的体积,从而提高对疏水性药物的容纳空间,增加载药量。此外,选择合适的药物与共聚物的比例也至关重要,需要通过实验摸索出最佳比例,以充分利用胶束的装载能力。在制备过程中,准确控制反应条件,如温度、反应时间、反应物浓度等,确保共聚物合成的均一性,有助于形成结构稳定、载药性能良好的胶束。还可以对药物进行适当的预处理,如将药物制成纳米颗粒,再与 PEG-b-PMAA 共聚物混合,提高药物在胶束内核中的分散性和负载量。



