PEG-PCL 即聚乙二醇-聚己内酯，是由亲水性聚乙二醇（PEG）与疏水性聚己内酯（PCL）通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物。这种结构赋予其良好性能：PEG 链段具备生物相容性、低免疫原性和空间位阻效应，能有效规避单核-巨噬细胞系统的识别与清除，延长共聚物在体内的循环周期；PCL 链段则因分子链中酯键的存在，拥有可控的生物降解性，降解产物为无有害的小分子物质，且其疏水性结构可高效包裹疏水性药物或生物活性分子。凭借这些特性，PEG-PCL 在生物医药领域应用较广。在药物递送系统中，它可自组装形成核-壳结构的纳米胶束，内核负载疏水性药物，外壳 PEG 链段增加胶束水溶性，提高药物稳定性与生物利用度，还能通过修饰靶向分子实现药物准确递送；在组织工程中，可加工成多孔支架，为细胞增殖、分化提供适宜微环境，且随着支架降解，新生组织逐渐替代，实现组织修复；此外，在生物传感器、医用敷料等领域也展现出良好应用前景。