PEG-PDLLA,聚乙二醇-聚外消旋丙交酯
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PEG-PDLLA,聚乙二醇-聚外消旋丙交酯

Poly(ethylene glycol)-block-Poly(D,L-lactide)

别称:
PEG-聚外消旋丙交酯
性状:
白色至类白色固体或半固体
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物递送系统
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PEG-PDLLA 是一种由亲水性聚乙二醇(PEG)与疏水性聚 DL-丙交酯(PDLLA)组成的两亲性嵌段共聚物。PEG 链段赋予其出色的生物相容性、低免疫原性以及良好的水溶性,能够有效降低免疫系统的识别与清除,延长在体内的循环时间,且能使共聚物在水溶液中稳定分散。而 PDLLA 链段由 D-乳酸和 L-乳酸无规聚合形成,具有良好的生物可降解性,在体内可逐步水解为乳酸,最终代谢为二氧化碳和水排出体外,同时其疏水性可用于包裹疏水性药物或生物活性物质。凭借这些独特性质,PEG-PDLLA 在药物递送领域优势明显,能够自组装成纳米胶束,实现药物的高效包载与缓释,提高药物的生物利用度;在组织工程中,可制备成生物相容性良好的支架材料,为细胞的黏附、生长与增殖提供适宜微环境,促进组织修复与再生。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
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浓度
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体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
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由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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给药浓度
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载药量
wt%纳米颗粒
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μL药物递送
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所需纳米药物总体积
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脂质体直径
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脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
该共聚物中 PEG 与 PDLLA 链段比例对性能有何影响?

PEG 链段比例增加,共聚物亲水性和在体内循环稳定性提升,在水溶液中的分散性更好;PDLLA 链段比例增加,疏水性增强,更有利于包裹疏水性物质,但可能会降低整体水溶性,同时会影响共聚物的降解速率,PDLLA 比例高,降解相对加快。

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