PLGA-HYD-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺
Polylactic acid-glycolic acid copolymer-hydrazone bond-polyethylene glycol-maleimide
别称:
PLGA-腙键-PEG-马来酰亚胺
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性状:
白色至类白色固体或粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
靶向药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
PLGA-HYD-PEG-MAL 是一种结构独特且功能多样的生物材料,由聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)、酸敏感连接键(HYD)和马来酰亚胺(MAL)组成。PLGA 具备良好的生物相容性与可降解特性,其降解产物乳酸和羟基乙酸可被人体代谢,能够有效包裹药物,实现药物的缓慢释放。PEG 具有强亲水性,修饰在 PLGA 上可增强复合物的水溶性,降低免疫原性,减少被免疫系统识别和清除的几率,从而延长在体内的循环时间。酸敏感连接键(HYD)在生理环境下稳定,当载体到达tumor等微酸性环境(pH 值约为 6.5-7.2)时,会发生水解反应,导致连接键断裂,促使载体快速释放药物。马来酰亚胺(MAL)作为活性基团,位于 PEG 链的末端,可在温和条件下(pH 6.5-7.5)与含巯基(-SH)的分子,如巯基蛋白或多肽,通过迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键,为载体的表面修饰提供了便捷途径。
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产品问答
酸敏感连接键(HYD)在其中的作用机制是怎样的?
在正常生理 pH(约 7.4)环境下,酸敏感连接键(HYD)相对稳定,维持载体结构完整。当载体随血液循环到达tumor组织等微酸性环境时,连接键中的化学键在酸性条件下发生水解反应,使得连接键断裂,载体结构被破坏,从而快速释放包裹的药物,提高药物在病变部位的浓度,增强治疗效果。


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