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TZ-PEG-NHS,四嗪-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
Tetrazine-Polyethylene Glycol-N-hydroxysuccinimide Ester
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别称：
TZ-聚乙二醇-活性酯
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性状：
白色至类白色粉末或粘稠液体
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分子式：
N/A
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溶解性：
水、DMSO、DMF、甲醇
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统构建
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
TZ-PEG-NHS 由四嗪环、聚乙二醇（PEG）链以及琥珀酰亚胺酯（NHS）基团通过共价键连接而成。四嗪环具备点击化学反应活性，能与含烯烃、炔烃等基团的分子在温和条件下快速、特异性地发生反应，尤其适用于生物正交化学领域，可在不干扰生物体内正常生理反应的前提下实现分子间的准确连接。PEG链的引入改善了分子的水溶性和生物相容性，其长链结构不仅减少了分子在生物体系中的非特异性结合，还增加了分子的柔性与空间位阻，提升了整体稳定性，有助于在复杂生物环境中保持活性。NHS 酯基团则具有高反应活性，可与生物分子（如蛋白质、多肽、抗体等）上的伯胺基团发生反应，形成稳定的酰胺键，从而实现四嗪功能化的生物分子标记或偶联。三者结合，使得 TZ-PEG-NHS 成为构建功能化生物材料、开发新型药物递送系统以及进行生物分子示踪等研究的重要工具。
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产品问答
如何选择合适分子量的 TZ-PEG-NHS？
若关注细胞穿透性与细胞内作用，低分子量（如 2kDa、5kDa）产品更合适，它们相对较小，更易进入细胞；若着重改善生物分子的水溶性、减少immunity原性以及增强在生物体内的循环稳定性，高分子量（如 10kDa、20kDa）产品是更好选择，长链PEG能提供更强的空间位阻和更好的亲水性。实验前需根据具体应用场景和研究目的，通过预实验评估不同分子量产品的效果。
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