VD-PEG-MAL,维生素D-聚乙二醇-马来酰亚胺
点击上面图片查看清晰内容
VD-PEG-MAL,维生素D-聚乙二醇-马来酰亚胺

Vitamin D-polyethylene glycol-maleimide

别称:
Vitamin D-PEG-Maleimide
性状:
粘稠液体或固体粉末
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
生物分子修饰与偶联
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

VD-PEG-MAL,即维生素 D-聚乙二醇-马来酰亚胺,是一种融合了多种功能特性的生物活性复合物。其中,维生素 D 作为一种脂溶性维生素,在人体中发挥着不可或缺的作用。聚乙二醇(PEG)作为一种生物相容性极佳的聚合物,具备良好的水溶性。它与维生素 D 相连后,极大地改善了维生素 D 原本较差的水溶性,使其在水溶液环境中能够稳定存在,减少聚集沉淀现象,同时延长了其在生物体内的循环时间,降低被免疫系统快速清除的几率。马来酰亚胺(MAL)作为活性官能团,在该复合物中扮演着关键角色。在 pH 值 6.5-7.5 的条件下,马来酰亚胺能与游离巯基发生特异性反应,形成稳定、不可逆的硫醚键。这一特性使得 VD-PEG-MAL 可通过与含巯基的生物分子(如蛋白质、多肽等)共价连接,实现对维生素 D 的靶向递送或用于构建复杂的生物材料体系。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-V164432-2k 1g 询价
R-V164432-2k 3g 询价
R-V164432-2k 5g 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
如何保障 VD-PEG-MAL 的稳定性?

存储时需置于低温(如-20℃)、避光且干燥的环境,防止维生素 D 氧化、PEG 降解以及 MAL 基团水解。避免与强氧化剂、还原剂等物质接触,使用时建议现配现用,操作尽量在温和条件下进行,以维持其结构和性能稳定。

药物递送
药物递送
质量控制