EDC-HCl的中文全称为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，是一种可溶于水的碳二亚胺。

E2-BSA在物理性质上通常呈现为白色至类白色固体或粉末，具体形态取决于其纯度及存储条件。

DTPA-NHS 即二乙烯三胺五乙酸 N - 羟基琥珀酰亚胺酯，是一款在生物医学与科研领域应用的重要试剂。

DTME 交联剂，全称二硫代双马来酰亚胺乙烷（Dithio bis maleimido ethane），是一款功能同双功能且可裂解的交联剂，具备细胞膜穿透能力。

exatecan-OVA 是由抗cancer药物 Exatecan 与卵清蛋白通过物理或化学方法结合而成的复合物。

exatecan-BSA 是由抗cancer药物 Exatecan 与牛血清白蛋白通过物理或化学方法结合而成的复合物。

endo-BCN-cRGD 是一种将 BCN 基团与具有靶向功能的环肽 cRGD 相结合的化合物。

endo BCN-O-PNB 是一种含有 BCN 基团和活性酯（PNB）的化合物。

DOX-SS-PEG-NHS 是一种精心设计的多功能生物偶联物。阿霉素（DOX）作为强效的抗tumor活性成分，能够抑制tumor细胞的生长和分裂；双硫键（-SS-）具有环境响应性，在细胞内高浓度谷胱甘肽环境下会迅速断裂

Dox-SS-PEG-Biotin 是一种集药物负载、靶向识别与响应性释放功能于一体的智能生物偶联物。其中，阿霉素（Doxorubicin，Dox）可嵌入 DNA 抑制tumor细胞增殖；双硫键（-SS-）作为可裂解连接臂

DOX-SS-DOX 是一种基于阿霉素（Doxorubicin，DOX）设计合成的双功能连接物，其中两个阿霉素分子通过双硫键（-SS-）相连

DOX-SPDP 是一种将阿霉素与 3-(2-吡啶二硫代) 丙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯通过化学偶联制备而成的功能性抗tumor药物中间体。阿霉素能够嵌入 DNA 碱基对之间，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 的活性

DOX-PEG-SH 是将阿霉素（DOX）通过聚乙二醇（PEG）链连接巯基（-SH）的功能性药物中间体。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，有效阻碍tumor细胞的 DNA 复制与转录

DOX-PEG-NHS 是将阿霉素（DOX）通过聚乙二醇（PEG）链与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化连接而成的药物中间体。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，有效阻断tumor细胞 DNA 复制与转录