2025-08-06 作者：lkr 来源：CPT-SS-CPT产品介绍：
CPT-SS-CPT 是一种将两分子喜树碱（Camptothecin, CPT）通过二硫键（SS）连接形成的二聚体化合物，属于小分子喜树碱前药。其核心优势在于 还原响应性药物释放：二硫键在tumor组织或细胞内的高还原环境（如谷胱甘肽浓度）中可断裂，释放活性喜树碱单体，从而特异性杀伤tumor细胞。喜树碱通过抑制DNA拓扑异构酶I（Topo I）发挥抗tumor作用，但疏水性强、生物利用度低。该二聚体设计通过化学修饰改善了药物溶解性，同时利用tumor微环境实现靶向释放，减少对正常组织的有害性。此外，CPT-SS-CPT 可作为模型化合物，用于研究二硫键在药物递送系统中的应用，或作为前药平台开发其他抗tumor药物偶联物。
CPT-SS-CPT产品科普：
一、合成方式：可将三光气与喜树碱 / 催化剂 DMAP 混悬液于无水二氯甲烷中进行酰化反应，再加入二硫代二乙醇的四氢呋喃溶液引入二硫键，反应产物经纯化后可得 CPT-SS-CPT。
二、结构特点：分子中含有喜树碱结构单元，这是其发挥抗tumor活性的关键部分。同时，二硫键的存在使其具有氧化还原敏感性，在正常生理环境中，二硫键相对稳定；而在tumor微环境等具有高还原能力的环境下，二硫键会断裂，从而释放出喜树碱，发挥药效。
三、主要特性：CPT-SS-CPT 可与其他物质自组装成纳米系统，如与 IR780-La 可自组装成 IR780-La/CPT-SS-CPT 纳米系统。该纳米系统具有良好的荧光成像性，可用于tumor部位的成像检测，便于实时监测药物在体内的分布和作用情况；同时具备氧化还原敏感性，能实现tumor部位的药物可控释放；还具有较强的抗tumor活性，可抑制tumor细胞增殖，对tumor转移也有一定的抑制作用，并且可结合光热疗法，进一步发挥抗tumor作用。
中文名称：二硫键喜树碱二聚体
英文名称：CPT-SS-CPT
别称：喜树碱-SS-喜树碱
外观：白色至淡黄色固体粉末
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：CPT-SS-CPT结构式
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