2025-08-07 作者：ws 来源：产品介绍：
mPEG-PLGA（甲氧基聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种由甲氧基聚乙二醇（mPEG）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）通过化学键连接而成的两亲性嵌段共聚物，应用于药物递送、纳米技术和生物医学领域。
分子结构与化学组成
mPEG-PLGA 是一种线性两亲性嵌段共聚物，由亲水性链段和疏水性链段通过共价键连接而成，结构通式为：CH₃O-(CH₂CH₂O)ₙ-(C₃H₄O₂)ₐ-(C₂H₂O₂)ᵦ，各部分功能与组成如下：
甲氧基聚乙二醇（mPEG）链段
位于分子一端，重复单元为乙二醇（-(CH₂CH₂O)-），聚合度为 n，分子量可准确调控（常见 1,000–10,000 Da，如 2,000 Da、5,000 Da）。
核心作用：
亲水性赋予：mPEG 是强亲水性链段，可改善 PLGA 的疏水性，使共聚物在水相中能自组装形成纳米载体；
“隐形” 功能：形成的亲水外壳可减少血液中蛋白质（如调理素）的吸附和单核-巨噬细胞系统（MPS）的识别，延长载体在体内的循环时间（半衰期比未修饰 PLGA 长 3–5 倍）；
生物相容性提升：mPEG 为 FDA 批准的生物相容性材料，无免疫原性，可降低共聚物的Poison 性和Inflammation反应。
聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）链段
位于分子另一端，由乳酸（LA，-C₃H₄O₂-）和羟基乙酸（GA，-C₂H₂O₂-）两种单体随机共聚而成，聚合度分别为 a 和 b，总分子量通常为 5,000–50,000 Da。
核心特性：
疏水性：构成共聚物的疏水内核，是负载疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）的 “储药仓”；
生物可降解性：在体内通过酯键水解降解为乳酸和羟基乙酸，两者均为人体代谢中间产物（可通过三羧酸循环转化为 CO₂和 H₂O），无Poison 性蓄积；
降解速率可调：通过调节乳酸与羟基乙酸的比例（LA/GA）控制降解速度，例如：
LA/GA = 50:50：降解较快（体内半衰期 2–4 周）；
LA/GA = 75:25：降解较慢（体内半衰期 4–8 周）；
纯 PLA（100:0）：降解最慢（数月至 1 年）。
名称：mPEG-PLGA
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：mPEG-PLGA
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于：磷脂（PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids）；聚乙二醇磷脂(PEG-PE、PE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂）；PEG衍生物（NH2-PEG、COOH-PEG、MAL-PEG、NHS-PEG等定制PEG）；聚合物和共聚物（PLGA/PCL/PLA-PEG、PAA、PAMAM、P2VP、P4VP、PNIPAAm、PMMA、PS等定制共聚物）；纳米颗粒（纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒）；荧光染料（基础染料：花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等，以及荧光探针、荧光标记蛋白、荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料）；小分子化合物（单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物）：纳米载体（脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体）。
