产品介绍：

mPEG-PLA（甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物） 是一种由 甲氧基聚乙二醇（mPEG） 和 聚乳酸（PLA） 通过化学键连接而成的两亲性嵌段共聚物。其结合了 mPEG 的亲水性、生物相容性和 PLA 的疏水性、可降解性，应用于药物递送、组织工程和生物医学材料领域。

性能与优势

1 高效载药与增溶

PLA 疏水内核对疏水性药物的包载率可达 15%–40%（如紫杉醇载药率约 25%），远高于传统增溶剂；

解决疏水性药物水溶性差（如紫杉醇溶解度 < 0.1 μg/mL）、生物利用度低的问题，mPEG-PLA 胶束可将其水溶性提升 1000 倍以上。

2 生物相容性与安全性

mPEG 和 PLA 均为 FDA 批准的生物相容性材料，降解产物乳酸可被代谢，无长期Poison 性；

体外细胞实验显示，浓度 <2 mg/mL 时，细胞存活率> 90%（CCK-8 法）；体内实验（大鼠模型）未观察到肝肾功能异常或免疫反应。

3 长效缓释与可控降解

药物释放以 PLA 水解为驱动力，呈现 “缓释” 特性：初期释放少量表面吸附药物，随后随 PLA 降解持续释放，释放周期可通过 PLA 分子量调节（如 10,000 Da PLA 可实现 1–3 个月的缓释）；

适合长期给药，减少给药频率。

4 长循环与靶向潜力

mPEG 外壳减少 MPS 系统清除，延长循环时间；

30–200 nm 的纳米载体可通过tumour EPR 效应被动靶向，或通过修饰靶向配体（如 RGD 肽）实现主动靶向，提高tumour部位药物浓度。

名称：mPEG-PLA

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：mPEG-PLA

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