2025-08-07 作者：lkr 来源：cRGD-PEG-N3结构式
cRGD-PEG-N3 是一种由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和叠氮基团（N₃）组成的功能性化合物。cRGD环肽可特异性结合tumor细胞表面高表达的αvβ3和αvβ5整合素受体，实现靶向递送；PEG链提高了化合物的水溶性、稳定性和生物相容性，减少免疫原性，延长体内循环时间；叠氮基团（N₃）是一种常用的反应性官能团，可参与点击化学反应，与炔基（alkyne）基团高效偶联，用于生物标记、成像研究或多功能化修饰。该化合物应用于靶向纳米药物递送系统构建、tumor成像探针修饰等领域，通过调整PEG分子量可优化其物理化学性质，满足不同科研需求。
cRGD-PEG-N3结构式
1. 高效靶向性，提升生物识别能力
cRGD 的靶向作用：cRGD（环肽精氨酸 - 甘氨酸 - 天冬氨酸）是整合素 αₐβ₃和 αᵥβ₅的特异性配体，而这两种整合素在tumorBlood vessels内皮细胞、tumor细胞表面高表达。因此，cRGD 可通过与整合素特异性结合，将偶联的分子（如药物、纳米载体等）靶向递送至病灶部位，减少对正常组织的非特异性结合，提高靶向效率。
靶向效率优化：相比线性 RGD 肽，环肽 cRGD 的结构更稳定，与整合素的亲和力更高，靶向结合的特异性和持久性更强，从而减少脱靶效应。
2. PEG 链增强生物相容性与稳定性
改善水溶性：PEG 是一种亲水性高分子，引入 PEG 链后可提高 cRGD-PEG-N₃的水溶性，避免其在水溶液中聚集，尤其适用于水相生物偶联反应和体内应用场景。
降低免疫原性与有害性：PEG 具有 “隐形” 特性，可减少生物分子（如肽、蛋白质、药物）在体内被免疫系统识别和清除的概率，降低免疫原性和有害性，延长其在体内的循环时间。
提高稳定性：PEG 链的空间位阻效应可保护 cRGD 和叠氮基免受酶解或化学降解，增强整个分子在复杂生物环境中的稳定性，延长有效期。
中文名称：cRGD靶向环肽-聚乙二醇-叠氮
英文名称：cRGD-PEG-N3
外观：固体或液体
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：cRGD-PEG-N3结构式
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