DSPE-PEG-Gln 作为一种重要的杂合分子，在生物医学领域展现出巨大的应用潜力，其与生物分子的偶联技术至关重要。

从结构上看，DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）具备长链疏水尾巴和亲水头部，能有效插入脂质体膜；PEG（聚乙二醇）增强了分子水溶性与生物相容性，还可延长循环时间；而 Gln（谷氨酰胺）凭借其活性氨基和羧基，成为与其他生物分子连接的关键位点。

图为：DSPE-PEG-Gln结构式

在偶联方法上，基于谷氨酰胺的特性，可通过肽键或酰胺键实现连接。例如，可利用 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯与生物分子上的伯胺基团反应，DSPE - PEG - NHS 脂质体的 NHS 酯与肽、蛋白质、抗体或其他功能配体上的伯胺基团发生亲核取代反应，消除 NHS 基团并形成稳定的酰胺键。此外，也能利用谷氨酰胺与特异性抗体连接，制备具有靶向识别能力的免疫脂质体。还有，当 DSPE - PEG - Mal 与含半胱氨酸残基（含巯基，-SH）的生物分子相遇时，马来酰亚胺基团（MAL）会与之通过亲核加成反应形成硫醚键，实现共价偶联。

图为：Gln结构式

在应用方面，DSPE - PEG - Gln 与生物分子的偶联成果明显。在抗tumor药物递送领域，将抗cancer药物如多柔比星包裹于利用 DSPE - PEG - Gln 制备的脂质体中，通过谷氨酰胺靶向tumor细胞，可提升药物在tumor部位的累积量和Treatment 效果。在生物成像领域，结合荧光染料和多肽形成的多功能探针，能够用于活体成像或细胞标记。在基因 / 蛋白载体方面，通过巯基修饰的核酸或抗体与 DSPE - PEG - Gln 偶联，可实现基因转染或靶向Treatment 。总的来说，DSPE - PEG - Gln 与生物分子的偶联技术为生物医学研究和临床应用提供了强大的工具，随着技术的不断完善，有望在更多领域发挥更大作用。