2025-08-08 作者：ws 来源：PDLLA-mPEG 具有 “亲水-疏水” 结构。其中 PDLLA 部分由 D-乳酸和 L-乳酸无规聚合而成，为疏水性链段，具有无定形结构，可提供良好的药物包载能力；mPEG 部分是亲水性链段，结构柔软且可溶于水。两者通过共价键连接，在水溶液中能自组装为具有核-壳结构的胶束或纳米粒。
1. 分子结构内在因素
PDLLA 与 mPEG 的链段比例
PDLLA 比例越高：疏水性越强，水分子渗透难度增加，但酯键密度高，总降解位点多，整体降解速率取决于两者平衡（通常 PDLLA 占比 50%-80% 时降解最快）。
mPEG 比例越高：亲水性增强，水分子更易渗透，但酯键密度降低，降解速率可能减慢（如 mPEG 占比 > 50% 时，降解周期延长 20%-30%）。
PDLLA 的分子量
高分子量 PDLLA 链段（如 > 100k Da）因链长且缠绕紧密，水分子渗透和酯键水解阻力大，降解较慢；低分子量 PDLLA（如 < 50k Da）则降解更快（完全降解时间可缩短 30%-50%）。
mPEG 的分子量
mPEG 链段越长（如 > 5k Da），亲水性越强，材料整体水润湿性提升，可加速 PDLLA 的水解；但过长的 mPEG 可能在材料表面形成更致密的 “水化层”，阻碍水分子深入内部，反而减缓降解（需结合比例综合判断）。
结晶性
PDLLA 本身为无定形结构（结晶度≈0），分子链排列疏松，水分子易渗透，降解较快；若共聚物中因链段相互作用形成局部有序结构（如 mPEG 链段结晶），则可能阻碍水解，降低降解速率。
2. 外部环境因素
pH 值
酸性环境（如tumour微环境 pH 6.5 或细胞内溶酶体 pH 4.5-5.5）：羧酸末端质子化增强，自催化效应更明显，降解速率是中性环境的 1.5-2 倍。
碱性环境（如 pH>8.0）：OH⁻直接催化酯键水解，降解速率更快，但可能导致材料结构崩解过快（非生理条件下）。
中性环境（如血液 pH 7.4）：降解速率相对稳定，符合体内正常代谢节奏。
温度与酶
体温（37℃）是降解的最适温度，温度升高（如Inflammation部位 38-40℃）可加速分子运动和水解反应，降解速率提升 10%-20%。
体内酯酶（如脂肪酶）可特异性识别 PDLLA 的酯键，通过酶催化加速水解（酶促降解速率是单纯水解的 3-5 倍），不同组织的酶浓度差异（如肝脏 > 肌肉）可能导致降解的组织特异性。
材料形态
纳米胶束或微球：比表面积大，水分子和酶接触充分，降解速率明显快于块状材料（如相同组成的胶束完全降解需 1-3 个月，而块状材料需 6-12 个月）。
多孔支架：孔隙结构利于水分子渗透和酶的扩散，降解速率比致密材料快 20%-40%。
名称：PDLLA-mPEG
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PDLLA-mPEG
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