PDLLA-PEG-cRGDfk的主要性质

2025-08-08 作者：ws 来源：

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产品介绍：

PDLLA-PEG-cRGDfk 由聚消旋乳酸（PDLLA）、聚乙二醇（PEG）和环肽 cRGDfk 组成。

PDLLA 为疏水段，提供药物包载能力和一定的力学强度；PEG 为亲水段，可延长材料在血液中的循环时间；cRGDfk 是由精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸组成的环肽，通常连接在 PEG 的末端。

主要性质：

生物相容性：

PDLLA 和 PEG 都是生物相容性良好的材料，已被 FDA 批准用于医用领域，cRGDfk 通常也具有较好的生物相容性，因此该共聚物整体生物相容性良好，降解产物为乳酸等，可参与人体代谢，无Poison 性残留。

水溶性：

PEG 的亲水性赋予了材料良好的水溶性，使其能够在水溶液中稳定分散，有利于在生物体内的运输和发挥作用，也便于制备成各种制剂。

靶向性：

cRGDfk 中的 RGD 序列能与多种细胞表面的整合素受体特异性结合，特别是 αvβ3、αvβ5 等整合素，这些整合素在tumour细胞和tumourBlood vessels内皮细胞表面高表达，因此 PDLLA-PEG-cRGDfk 可特异性地靶向tumour组织。

可降解性：

PDLLA 链段可在体内通过水解降解，其降解速度可通过调整 PDLLA 的分子量和共聚比例进行调节，一般降解周期为 3-24 个月，这使得该材料可用于制备可控释药物载体或组织工程支架等。

名称：PDLLA-PEG-cRGDfk

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：cRGDfk

cRGDfk

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