在药物递送系统中，DSPE-PEG-CS 作为一种关键材料，其靶向性能受 CS 序列影响。不同的 CS 序列具有分子结构与特性，从而决定了 DSPE-PEG-CS 对特定组织或细胞的亲和能力。

图为：DSPE-PEG-CS结构式

从分子层面来看，CS 序列中的氨基酸种类、排列顺序及电荷分布至关重要。如富含精氨酸（R）、赖氨酸（K）等带正电氨基酸的序列，可通过静电作用与带负电的细胞表面发生强烈相互作用。而含有特定结构基序的序列，如能形成 β- 折叠或 α- 螺旋结构的片段，可能会与靶细胞表面受体的特定口袋准确契合，增强靶向性。在细胞实验中，不同 CS 序列修饰的 DSPE-PEG-CS 表现出截然不同的细胞摄取效率与靶向选择性。研究表明，带有针对hepar细胞表面特异性受体识别序列的 CS，能使 DSPE-PEG-CS 纳米载体在hepar细胞中的摄取量高于其他细胞类型。

在体内环境下，CS 序列同样主导着 DSPE-PEG-CS 的分布模式。以骨靶向研究为例，含有特定骨亲和序列（如多个天冬氨酸-丝氨酸-丝氨酸重复序列）的 CS，能引导 DSPE-PEG-CS 复合物有效吸附并结合到骨组织表面的羟基磷灰石上，在骨质疏松症或骨转移cancerTreatment 药物的递送中，实现药物在骨组织的高度富集，提高Treatment 效果，同时减少药物在其他非靶组织的分布，降低全身有害性。

图为：壳聚糖结构式

不同的 CS 序列赋予了 DSPE-PEG-CS 多样化的靶向性能。深入研究和合理设计 CS 序列，是提升 DSPE-PEG-CS 在疾病诊断与Treatment 中靶向准确性的关键策略，有望为未来准确医学的发展提供有力支持。