产品介绍：

DSPE-SS-PEG-COOH继承了DSPE和PEG的优良生物相容性，对细胞有害性低，且可降低immunity原性。通过COOH官能团，该材料可连接抗体、肽类或小分子药物，实现靶向递送或生物传感。例如，偶联RGD肽后，可特异性结合tumor细胞表面整合素受体，提高药物在靶标部位的浓度。此外，SS键的氧化还原敏感性使其能在tumor微环境中释放药物，减少对正常组织的副作用。

产品衍生：

DSPE-SS-PEG-NH2：将末端羧基替换为氨基的衍生物，保留双硫键的还原响应性和 PEG 的亲水特性，氨基的反应活性使其更易与含羧基、醛基的生物分子结合，适用于需要氨基修饰的靶向递送系统和生物偶联反应。

DSPE-SS-PEG-Mal：末端为马来酰亚胺基团的衍生物，马来酰亚胺可特异性与巯基反应，在温和条件下形成稳定的硫醚键，适用于修饰含巯基的抗体、肽段等生物分子，构建靶向性更强的药物载体。

DSPE-SS-PEG-Folate：末端连接叶酸的衍生物，叶酸可与tumor细胞高表达的叶酸受体特异性结合，赋予载体主动靶向能力，同时保留双硫键的还原响应性，实现靶向与响应释放的双重功能，在叶酸受体阳性tumortreatment中应用。

DSPE-SS-PEG-FITC：荧光标记的衍生物，通过 PEG 链连接荧光素（FITC），可借助荧光信号追踪载体在体内的分布、转运和细胞摄取过程，为研究药物递送机制提供可视化工具，便于优化载体配方和给药方案。

长链 PEG 衍生物（如 DSPE-SS-PEG20000-COOH）：增加 PEG 分子量的衍生物，更长的 PEG 链可进一步增强载体的隐身效果，延长体内循环时间，但可能略微降低细胞摄取效率，适用于需要长期循环的药物递送系统。

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-双硫键-羧基

英文名称：DSPE-PEG-SS-COOH

别称：磷脂-SS-聚乙二醇-羧酸

外观：白色至类白色半固体或固体

溶解性： 易溶于氯仿（CHCl₃）、二甲基亚砜（DMSO）

纯度：95%+

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他复杂的脂质体试剂。

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