PEG-α-CD-IA的结构与理化性质

2025-08-11 作者：ws 来源：

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产品介绍：

材料PEG-α-CD-IA 是由三个功能单元通过共价键（主要为亚胺键）连接形成的多功能复合物。

PEG（聚乙二醇）：亲水性线性链段（分子量通常 2000-10000 Da），提供水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力，减少免疫清除，延长体内循环时间。

α-CD（α- 环糊精）：由 6 个葡萄糖单元通过 α-1,4 糖苷键连接形成的环状低聚糖，具有内径约 0.45 nm 的疏水空腔，可通过疏水相互作用包结小分子（如药物、荧光探针），实现客体分子的负载与控释。

IA（亚胺键，-C=N-）：连接 PEG 与 α-CD 的动态共价键，由醛基（-CHO）与氨基（-NH₂）缩合形成，在酸性条件（如 pH<6）下易水解断裂，赋予材料 pH 响应性。

结构与理化性质

1 结构特征

“线性-环状-响应键” 复合结构：PEG 为线性亲水链，α-CD 为环状疏水空腔单元，二者通过亚胺键连接，整体既保留 α-CD 的包结能力，又具备 PEG 的亲水性和亚胺键的响应性。

超分子组装潜力：α-CD 的疏水空腔可与 PEG 链段发生 “主-客体相互作用”（如 PEG 链穿入 α-CD 空腔形成准轮烷），或包结外部疏水小分子，通过非共价作用形成纳米聚集体（如胶束、水凝胶），粒径通常 50-300 nm（取决于组装条件）。

2 pH 响应性

亚胺键（-C=N-）在酸性环境中（如tumour微环境 pH 6.5-6.8、细胞内溶酶体 pH 4.5-5.5）易发生水解，生成醛基和氨基，导致 PEG 与 α-CD 解离：

中性/碱性条件（pH 7-8）：亚胺键稳定，复合物结构完整，α-CD 空腔可稳定负载客体分子；

酸性条件（pH <6）：亚胺键断裂，α-CD 的包结能力减弱，释放负载物（如药物），实现 pH 触发释放。

3 溶解性与包结能力

水溶性：PEG 的强亲水性改善了 α-CD 的溶解性能（纯 α-CD 水溶性有限），使复合物可在水、生理盐水及缓冲液中稳定分散。

包结能力：α-CD 的疏水空腔可选择性包结尺寸匹配的客体分子（如苯环类药物、荧光染料），包结常数（Ka）通常为 10³-10⁵ L/mol，取决于客体分子的大小和疏水性（如布洛芬、阿霉素等可被高效包结）。

4 化学稳定性

在中性 pH（7.4）和常温下稳定，亚胺键水解速率慢，适合长期储存；

酸性条件、高温（>50℃）或高浓度醇类溶剂会加速亚胺键水解，需严格控制应用环境。

名称：PEG-α-CD-IA

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：α-CD

α-CD

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。