共聚物PEI-b-PLLA的性能优势与作用机制
瑞禧生物2025-08-11   作者:ws   来源:
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产品介绍:

共聚物PEI-b-PLLA是两亲性嵌段高分子,由亲水阳离子链段与疏水可降解链段通过共价键连接,融合了两种材料的核心优势:

PEI 链段(聚乙烯亚胺):亲水性阳离子聚合物,含大量氨基(一级、二级、三级),在生理 pH 下质子化带正电,具有强静电结合能力(可结合核酸、负电性细胞膜)和 “质子海绵效应”(促进内体逃逸),是基因递送的功能核心(常用分子量 1.8-25 kDa)。

PLLA 链段(聚 L-乳酸):疏水性生物可降解链段,由 L-乳酸单体通过酯键聚合而成,具有良好的机械强度和生物相容性,降解产物为 L-乳酸,是包载疏水药物的核心载体(常用分子量 5-30 kDa)。

 

性能优势与作用机制

1 低Poison 性与高效转染的平衡

降低 PEI Poison 性:PLLA 的疏水包裹减少 PEI 与细胞膜的直接接触,降低细胞Poison 性(如 25 kDa PEI-b-PLLA IC₅₀是纯 PEI 5-10 倍),溶血率 < 5%,生物相容性明显提升。

保留转染能力:PEI 的质子海绵效应未被完全屏蔽,仍能促进内体逃逸,转染效率接近商用试剂(如 Lipofectamine),尤其适用于难转染细胞(如干细胞、tumour细胞)。

2 “基因-药物” 协同递送

可同时负载疏水Chemotherapy 药与核酸(如 siRNA),实现 “Chemotherapy -基因Treatment ” 联合 ——PLLA 内核释放药物杀伤cancer细胞,PEI 外壳递送 siRNA 沉默耐药基因(如 MDR1),协同提高Therapeutic effect (在肝cancer模型中,抑瘤率比单一Treatment 高 50% 以上)。

3 靶向与响应性调控

可在 PEI 末端偶联靶向配体(如 RGD 肽、叶酸),提高对tumour细胞的特异性识别;

PLLA 链段引入二硫键等响应基团,实现tumour微环境(高 GSH)触发的快速释药,减少对正常组织的副作用。

 

名称:PEI-b-PLLA

产品规格:mg/g

纯度:95%+

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图:PEI-b-PLLA

PEI-b-PLLA 

 

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于:磷脂(PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids);聚乙二醇磷脂(PEG-PEPE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂);PEG衍生物(NH2-PEGCOOH-PEGMAL-PEGNHS-PEG等定制PEG);聚合物和共聚物(PLGA/PCL/PLA-PEGPAAPAMAMP2VPP4VPPNIPAAmPMMAPS等定制共聚物);纳米颗粒(纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒);荧光染料(基础染料:花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等,以及荧光探针、荧光标记蛋白荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料);小分子化合物(单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物):纳米载体(脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体)。

 

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