产品介绍：

PLGA-b-PEG-b-PLGA是一种三嵌段共聚物，由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和聚乙二醇（PEG）通过化学键连接而成，形成“PLGA-PEG-PLGA”的线性结构。这种材料结合了PLGA的生物可降解性和PEG的亲水性、生物相容性，在药物递送、组织工程和生物医学领域具有应用。

主要理化与生物学性质

1 温敏性溶胶-凝胶转变特性

转变温度（Tgel）：即从溶胶变为凝胶的临界温度，可通过组分比例准确调控（如 30℃-40℃，适配体内注射）。例如：

当 PEG 分子量固定（如 5kDa），PLGA 分子量增加（如 10kDa→20kDa），Tgel 降低（因 PLGA 疏水作用增强，更易聚集）；

当 PLGA 分子量固定，PEG 分子量增加（如 2kDa→5kDa），Tgel 升高（因 PEG 亲水性增强，需更高温度才能促使 PLGA 聚集）。

转变可逆性：降温时凝胶可重新溶化为溶胶，升温后再次成胶，这一特性便于临床注射（室温下为溶胶，注入体内后 37℃快速成胶）。

2 机械性能与降解行为

凝胶强度：储能模量（G’）通常为 100-1000 Pa，随浓度升高而增加（如 20% 浓度 G’是 10% 的 2-3 倍），可通过调节 PLGA 分子量优化（分子量越高，强度越大）；

降解速率：主要由 PLGA 的 LA/GA 比例决定 ——GA 含量越高（如 50:50），降解越快（2-4 个月）；LA 含量越高（如 75:25），降解越慢（6-12 个月）。降解过程中凝胶逐渐溶胀、破碎，最终完全降解为小分子代谢物。

3 药物释放特性

负载的药物通过扩散-降解协同机制释放：

初期（1-3 天）：药物从凝胶表面快速扩散释放（突释率 < 20%）；

中期（1-4 周）：随 PLGA 网络降解，药物从凝胶内部缓慢释放（主要阶段）；

后期（>4 周）：凝胶结构崩塌，剩余药物快速释放。

释放速率可通过 PLGA 降解速率（LA/GA 比例）、药物亲疏水性（疏水药物释放更慢）、凝胶浓度（高浓度释放更慢）调控。

4 生物相容性与安全性

细胞Poison 性：对成纤维细胞、干细胞等的 IC₅₀>500 μg/mL，细胞存活率 > 90%（浓度 < 200 μg/mL）；

组织相容性：皮下或局部注射后，仅引发轻微Inflammation（1-2 周消退），无明显异物反应；

血液相容性：溶血率 < 1%，不激活凝血系统，适合局部注射或腔隙给药。

名称：PLGA-b-PEG-b-PLGA

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLGA-b-PEG-b-PLGA

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他特殊复杂的脂质体试剂。

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