产品介绍：

PLGA-PEG-RGD 是一种结合了聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）三肽的复合材料，在生物医学领域，尤其是药物递送、组织工程和tumourTreatment 等方面展现出应用潜力。

性质与性能特点

1 两亲性与自组装能力

因 PLGA 的疏水性和 PEG-RGD 的亲水性（RGD 肽含极性氨基酸，水溶性强），在水溶液中可自组装形成核-壳结构纳米粒：PLGA 形成疏水内核（包载药物），PEG-RGD 形成亲水外壳（提供靶向性和稳定性）。粒径通常为 50-200 nm，可通过病变组织的高通透性（如tumour EPR 效应）被动富集，表面的 RGD 肽为整合素高表达细胞提供特异性识别位点。

2 靶向结合特异性与亲和力

识别机制：RGD 肽与整合素（如 αvβ3）的结合具有高度特异性，整合素在tumour细胞和tumour新生Blood vessels内皮细胞表面高表达（正常细胞表达量低），因此 PLGA-PEG-RGD 可通过“RGD-整合素”相互作用主动靶向tumour部位。

结合力调控：通过调整 RGD 肽的修饰密度和序列，可增强靶向结合效率。例如，cRGD 修饰的纳米粒与 αvβ3 的结合常数（Kd）可达 nM 级别，比线性 RGD 高 10-100 倍。

3 生物可降解性与生物安全性

PLGA 通过酯键水解降解，产物为乳酸和羟基乙酸，参与代谢；PEG 具有良好的生物相容性，可代谢为 CO₂和 H₂O，无免疫原性。

RGD 肽是人体内源性短肽（存在于纤连蛋白、玻连蛋白等 ECM 成分中），无免疫原性和Poison 性，且分子量小（约 500 Da），不会引发过敏反应。

4 药物负载与控释性能

PLGA 内核可高效包载疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素、多西他赛），包封率通常 > 80%，载药量可达 5-20%（质量比）。

药物释放速率可通过 PLGA 的降解特性调控：LA/GA 比例 50:50 的 PLGA 可实现药物在 2-4 周内缓释，75:25 的 PLGA 则可延长至 1-3 个月，满足不同Treatment 周期需求。

名称：PLGA-PEG-RGD

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLGA-PEG-RGD

西安瑞禧生物科技有限公司定制供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物，磁性纳米颗粒，纳米金，荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂，改性磷脂，荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品，还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

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