PLGA-PEG-C(RGDFC),聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽c(RGDfC)
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PLGA-PEG-C(RGDFC),聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽c(RGDfC)

Polylactic acid-glycolic acid copolymer-polyethylene glycol-c(RGDfC)

别称:
PLGA-PEG-环肽c(RGDfC)
性状:
白色至类白色固体或粉末
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送系统
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PLGA-PEG-C (RGDFC) 是一种融合了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)与靶向多肽 C (RGDFC) 的先进生物材料。PLGA 作为一种生物可降解且生物相容性良好的聚酯,其降解产物乳酸和羟基乙酸能被人体自然代谢,常用于构建药物载体,通过调节乳酸与羟基乙酸的比例,可灵活调整材料的降解速率与亲疏水性。PEG 具有出色的亲水性,连接在 PLGA 上后,能提升材料的水溶性,降低免疫原性,减少蛋白质吸附,延长材料在体内的循环时间。而 C (RGDFC) 是一种关键的靶向多肽,能够特异性地与细胞表面的整合素 αvβ3 结合,该受体在多种tumor细胞及参与Blood vessels生成的细胞表面高度表达。在水溶液中,PLGA-PEG-C (RGDFC) 会自组装形成纳米结构,疏水性的 PLGA 构成内核,可有效包裹难溶性药物;亲水性的 PEG-C (RGDFC) 形成外壳,不仅提高了载体的水溶性和稳定性,还赋予材料靶向特定细胞的能力。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
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载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
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磷脂摩尔体积浓度
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脂质体直径
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单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
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磷脂质量体积浓度
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脂质体直径
nm
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mg
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/mL
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王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
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纳米颗粒
产品问答
产品在体内的降解时间大概是多久?

降解时间受 PLGA 分子量、乳酸与羟基乙酸的比例等因素影响。一般来说,数周到数月不等。例如,常见的 PLGA(乳酸与羟基乙酸比例 1:1),分子量在 10kDa 左右,若 PEG 分子量为 2kDa,完全降解可能需要 1-3 个月。但由于 C (RGDFC) 引导其在特定细胞处作用,在病灶部位的有效作用时间会相对较长。

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