PLGA-PEG-Angiopep,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-Angiopep多肽
点击上面图片查看清晰内容
PLGA-PEG-Angiopep,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-Angiopep多肽

Polylactic acid-glycolic acid copolymer-polyethylene glycol-Angiopep

别称:
Angiopep修饰的PLGA-PEG
性状:
白色至类白色固体或粉末
分子式:
N/A
溶解性:
溶于有机溶剂
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送系统
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PLGA-PEG-Angiopep 是聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)与靶向多肽 Angiopep 巧妙结合而成的多功能生物材料。PLGA 作为一种生物可降解且生物相容性良好的聚酯,其降解产物乳酸和羟基乙酸能被人体自然代谢,常被用于构建药物载体,通过调控乳酸与羟基乙酸的比例,可灵活调整材料的降解速率与亲疏水性。PEG 具有良好的亲水性,连接在 PLGA 上后,能改善材料的水溶性,降低免疫原性,减少蛋白质吸附,延长材料在体内的循环时间。而 Angiopep 是一种关键的靶向多肽,能够特异性地与低密度脂蛋白受体相关蛋白 1(LRP1)结合,LRP1 在blood vessel of brain的内皮细胞以及多种脑tumor细胞表面高度表达。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-PL-ang2-2k 10mg 询价
R-PL-ang2-2k 25mg 询价
R-PL-ang2-2k 50mg 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
如何制备 PLGA-PEG-Angiopep?

先合成 PLGA-PEG 嵌段共聚物,可采用开环聚合法,以 PEG 为引发剂,使乳酸和羟基乙酸单体开环聚合。之后,通过化学反应将 Angiopep 连接到 PLGA-PEG 上,比如利用 Angiopep 的活性基团与 PLGA-PEG 上的特定官能团(如羟基、羧基等)进行偶联反应。

药物递送
药物递送
质量控制