MPEG-STA（甲氧基聚乙二醇单硬脂酸酯）作为典型的两亲性共聚物，其自组装行为是构建纳米载药系统的关键基础。该分子由亲水性 PEG 链段与疏水性硬脂酸（STA）链段通过酯键连接，在水性环境中可自发形成具有核-壳结构的聚集体，其组装机制与结构调控规律是研究核心。

图为：MPEG-STA结构式

自组装过程主要受疏水相互作用驱动：疏水的 STA 链段为减少与水分子的接触，自发聚集形成内核，而亲水性 PEG 链段向外伸展形成水化外壳，构成稳定的胶束结构。动态光散射与透射电镜研究显示，其自组装聚集体多为球形胶束，粒径分布在 20-100 nm，临界胶束浓度（CMC）通常低于 10⁻⁵ mol/L，具备在稀释条件下保持结构稳定的优势，适合药物递送。

分子结构参数对自组装行为影响：PEG 分子量增加（如从 2000 增至 5000）会使胶束粒径增大，且外壳水化层更厚，提高胶体稳定性；STA 链段的疏水性增强或修饰比例提高，则会降低 CMC，增强胶束的载药能力（尤其对疏水性药物）。此外，外界环境如温度、pH 值可调控组装行为：升温促进 STA 链段的疏水聚集，使胶束粒径缩小；在酸性条件下，酯键部分水解可能导致胶束解体，为 pH 响应型释药提供设计依据。

图为：STA结构式

研究其自组装行为不仅有助于优化纳米载体的结构与性能，还为构建智能响应型递送系统提供理论支撑，推动 MPEG-STA 在药物控释、生物成像等领域的应用。