2025-08-20 作者：ws 来源：产品介绍：
Ce6-N3 是通过化学偶联将Ce6（二氢卟吩 e6，叶绿素 a 衍生物，光敏剂核心） 与N3（叠氮基，-N₃，点击化学活性基团） 共价连接形成的功能性分子。
其设计核心是利用 Ce6 的 “光动力Treatment 活性 + 荧光成像功能” 与叠氮基的 “高效点击化学反应特异性”，构建 “点击修饰-光疗/成像” 双功能工具，解决传统 Ce6 靶向性差、易团聚、难以与生物分子（如抗体、肽链）高效偶联的问题，用于tumour准确光疗、荧光成像引导Treatment 及生物分子光功能修饰领域。
偶联机制与核心特性
1. 偶联原理：连接臂介导的稳定结合
Ce6 的羧基（C17 位）需通过 “连接臂” 与叠氮基连接，避免直接偶联破坏双方活性：
Ce6 活化：用 EDC・HCl（碳二亚胺）和 NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）活化 Ce6 的羧基，生成 Ce6-NHS 活泼酯（降低反应能垒）；
连接臂偶联：将含氨基的叠氮连接臂（如叠氮基乙胺、PEG₄- 叠氮乙胺）与 Ce6-NHS 反应，通过酰胺键形成 “Ce6-连接臂-N₃” 复合物；
关键连接臂选择：常用 PEG 链（如 PEG₄/PEG₆），可将 Ce6-N3 水溶性提升至 20-50 mg/mL（游离 Ce6 水溶性 < 0.1 mg/mL），同时减少 Ce6 团聚，延长体内循环半衰期至 8-10 小时。
2. 核心优势
准确靶向修饰：通过 CuAAC 反应，可与含炔基的抗体、肽链实现 “单一位点偶联”（如抗 EGFR 抗体每分子修饰 3-4 个 Ce6），靶向活性保留 > 90%；
光功能无损失：偶联后 Ce6 的荧光量子产率（≈0.34）、单线态氧量子产率（≈0.65）与游离 Ce6 接近，光动力杀伤效率无明显下降；
适用场景广：点击反应可用于体外生物分子修饰（如抗体偶联）、体内靶向递送（如tumour微环境响应型纳米粒），兼容性优于传统化学偶联。
名称：Ce6-N3
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：Ce6-N3
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