PEG-PCL-PEA（聚乙二醇-聚己内酯-聚酯酰胺）作为一种三元嵌段共聚物，通过与其他聚合物共混可实现性能互补，拓展其在生物医学领域的应用。共混体系的相容性、力学性能及降解行为是研究的核心。

图为：PEG-PCL-PEA结构式

在与聚乳酸（PLA）共混时，二者的相容性取决于组分比例。当 PEG-PCL-PEA 含量为 30%-50% 时，共混物呈现部分相容特征，PLA 的刚性与 PEG-PCL-PEA 的柔韧性结合，使材料拉伸强度提升 20%-30%，同时断裂伸长率提高 1.5-2 倍。但过量 PEG-PCL-PEA 会导致相分离，形成海岛结构，反而降低力学性能稳定性。

与壳聚糖（CS）共混时，PEA 链段的酰胺基团可与 CS 的氨基形成氢键，改善相容性。共混物的亲水性随 PEG 含量增加而增强，接触角可从纯 CS 的 75° 降至 50° 以下，有利于细胞黏附与增殖。此外，该体系的降解速率可通过比例调控，当 PEG-PCL-PEA 占比 60% 时，降解周期较纯 PEG-PCL-PEA 延长 20%，适用于长效药物释放载体。

图为：聚己内酯结构式

与聚乙二醇-聚乳酸（PEG-PLA）共混时，由于 PEG 链段的相互作用，共混物呈现良好相容性。这种组合可优化纳米粒子的自组装行为，粒径分布更均一（PDI<0.15），且包封率提升 10%-15%，尤其适合疏水性药物的负载。

共混性能还受加工方法影响。溶液共混法能更好地保持组分分散性，而熔融共混可能因高温导致 PEA 链段降解。研究表明，通过调控共混比例与工艺，可定制兼具力学强度、生物相容性与可控降解性的复合体系，为组织工程支架、药物递送系统等提供多元化材料选择。