嵌段共聚物mPEG-PGA的合成方法
瑞禧生物2025-08-22   作者:ws   来源:
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产品介绍:

mPEG-PGA(甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸)是一种由甲氧基聚乙二醇(mPEG)和聚谷氨酸(PGA)通过化学键连接而成的两亲性嵌段共聚物,在生物医学、药物递送及材料科学等领域具有应用。

 

合成方法

1. 开环聚合法

原理:以 mPEG 为大分子引发剂,引发乙醇酸内酯(GA-lactone,乙醇酸的环状二聚体)开环聚合,直接形成 mPEG-PGA 嵌段共聚物。

步骤:

预处理:将 mPEG(如 mPEG2k-OH)与乙醇酸内酯按 1:10 1:50 的摩尔比(控制 PGA 链长)加入无水 DMF,真空干燥 24 小时去除水分(水分会导致聚合终止);

聚合反应:加入催化剂(如辛酸亚锡,0.1%-0.5% 摩尔比),惰性气体(N₂)保护下,120-140℃反应 12-24 小时,乙醇酸内酯开环并与 mPEG 末端羟基连接;

纯化:将反应液倒入大量冷乙醚中沉淀,离心收集固体,用乙醇反复洗涤 3 次(去除未反应的乙醇酸内酯与催化剂),真空干燥后得到纯品,分子量分散度(PDI<1.2

优势:可准确控制 PGA 链长(通过调整乙醇酸内酯投料比),产物均一性高,适合工业化大规模生产。

 

2. 偶联聚合法

原理:先分别合成 mPEG 活性酯(如 mPEG-NHS)与端羟基 PGAHO-PGA-OH),再通过酯键偶联形成 mPEG-PGA

步骤:

合成 HO-PGA-OH:乙醇酸在浓硫酸催化下加热聚合(160-180℃),得到端羟基 PGA

活化 mPEGmPEG-OH 与琥珀酰亚胺丙酸酯(SPA)反应,制备 mPEG-NHS(活性酯);

偶联反应:mPEG-NHS HO-PGA-OH 在三乙胺催化下(DMF 为溶剂,室温反应 24 小时),形成酯键连接的 mPEG-PGA

纯化:透析(截留分子量 5 kDa)去除未反应的 mPEG-NHS,冷冻干燥得到产物。

优势:反应条件温和(无需高温),适合实验室合成小批量、特殊嵌段比例的共聚物。

 

名称:mPEG-PGA

产品规格:mg/g

纯度:95%+

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图:mPEG-PGA

mPEG-PGA 

 

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