PEG-ACA 衍生物在生物医学与材料科学领域应用较广，其化学结构异质性对性能影响重大。为准确剖析结构，核磁共振（NMR）与红外光谱（IR）联合技术成为有力工具。

图为：PEG-ACA结构式

¹H-NMR 能依氢原子化学环境，在谱图呈现各异化学位移信号。对 PEG-ACA 衍生物，PEG 链段亚甲基氢、ACA 中丙烯酰胺基团氢原子，皆有对应特征峰。通过峰位、积分面积及耦合常数，可明确各基团氢原子数量比，如依据 PEG 链亚甲基氢信号积分，能推算 PEG 链长。¹³C-NMR 聚焦碳原子，不同杂化态与连接基团的碳，化学位移独特。在 PEG-ACA 衍生物里，PEG 链碳、ACA 中羰基碳及碳碳双键碳等，均有专属信号，辅助确定碳骨架及各结构单元连接方式。此外，二维 NMR 技术如 COSY、HSQC 和 HMBC，进一步揭示原子间连接关系，完善结构解析。

红外光谱利用分子振动吸收特性解析结构。PEG-ACA 衍生物中，3300-3500 cm⁻¹ 处的宽峰，或为 ACA 中氨基伸缩振动，表明氨基存在；1600-1700 cm⁻¹ 区间的强吸收峰，可能源自 ACA 的羰基伸缩振动，揭示羰基情况；碳碳双键伸缩振动峰在 1620-1680 cm⁻¹，可判断双键结构。通过分析这些特征峰的位置、强度及形状，获取官能团类别、数量和相互作用信息。

图为：ACA结构式

联合 NMR 与 IR 技术，优势互补。NMR 侧重原子连接顺序与数量，IR 擅长官能团识别。如通过 NMR 确定 PEG 链长、各结构单元连接方式，再用 IR 确认关键官能团，相互印证。当 NMR 谱中某基团信号模糊，可借 IR 特征峰判断；反之，IR 难以判断基团周围原子环境时，NMR 能提供详细信息。这种联合解析，可准确洞察 PEG-ACA 衍生物化学结构异质性，为其性能调控、应用拓展奠定坚实基础。