mPEG-PLGA药物载体的制备
瑞禧生物2025-08-22   作者:ws   来源:
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产品介绍:

mPEG-PLGAMethoxy Polyethylene Glycol-Poly (lactic-co-glycolic acid))是由亲水性甲氧基聚乙二醇(mPEG) 与疏水性聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA) 通过共价键连接形成的两亲性嵌段共聚物,兼具 “mPEG 的生物相容性与长循环特性” 和 “PLGA 的可降解性与药物包载能力”。

 

制备

1)纳米胶束制备(适合疏水药物增溶)

常用溶剂挥发法,步骤如下:

称取 mPEG-PLGA10 mg)与疏水药物(如紫杉醇 1 mg),溶于 1 mL 二氯甲烷;

将上述溶液缓慢滴入 10 mL 超纯水(搅拌速率 500 rpm),形成 O/W 乳液;

磁力搅拌 2-4 小时,挥发去除二氯甲烷(室温或 37℃加速挥发);

0.22 μm 滤膜过滤,去除大颗粒,得到粒径 50-200 nm 的药物-胶束溶液;

优势:操作简单,药物包载效率高(>80%),适合实验室小批量制备;

产业化放大:采用微流控技术(连续化乳液制备),产量可达 10-100 L/h,粒径均一性(PDI<0.2)优于批次法。

 

2)微球制备(适合长效缓释)

常用复乳法(W/O/W),步骤如下:

内水相制备:药物(如蛋白质)溶于 PBS1 mL);

初乳(W/O)制备:将内水相滴入 mPEG-PLGA 的二氯甲烷溶液(10 mL,含 mPEG-PLGA 100 mg),超声(300 W1 分钟)形成初乳;

复乳(W/O/W)制备:将初乳滴入 100 mL 1% PVA(聚乙烯醇,乳化剂)的水溶液,搅拌(1000 rpm30 分钟)形成复乳;

挥发固化:搅拌 4-6 小时去除二氯甲烷,微球固化;

离心收集:5000 rpm 离心 10 分钟,收集微球,超纯水洗涤 3 次,冻干保存;

优势:可包载亲水/疏水药物,缓释周期长;

应用:长效注射剂。

 

名称:mPEG-PLGA

产品规格:mg/g

纯度:95%+

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图:mPEG-PLGA

mPEG-PLGA 

 

西安瑞禧生物科技有限公司定制供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物,磁性纳米颗粒,纳米金,荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂,改性磷脂,荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品,还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

 

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