DSPE-PEG-GA 的表面修饰从多维度重塑纳米粒性能，为生物医学应用开辟新路径。DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）作为脂质基础，可自发组装成稳定的纳米粒膜结构，其两条长链脂肪酸提供的疏水性，保障纳米粒在血液等复杂环境中保持形态完整，防止药物提前泄漏。

图为：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺结构式

PEG（聚乙二醇）的修饰是改善纳米粒性能的关键一环。其良好的亲水性使纳米粒能更好地分散于水溶液，避免团聚现象，提升制剂稳定性；空间位阻效应降低纳米粒与血浆蛋白的非特异性结合，减少被单核巨噬细胞系统识别和清除，从而延长纳米粒在体内的循环时间，增加药物在靶部位的蓄积机会。研究表明，经 PEG 修饰的纳米粒，在血液循环中的半衰期可延长数倍 。

GA（甘草次酸）的引入赋予纳米粒主动靶向能力。GA 可与特定细胞表面受体（特异性结合，使纳米粒准确富集于靶细胞。以tumorTreatment 为例，GA 修饰的纳米粒能够通过与tumor细胞表面受体的识别，提高纳米粒在tumor组织的分布浓度，相比未修饰纳米粒，对tumor细胞的杀伤效率提升超 30%。此外，GA 自身具备抗炎、保肝等生物活性，与纳米粒结合后，可协同发挥Treatment 作用。

图为：DSPE-PEG-GA 结构式

三者协同作用下，DSPE-PEG-GA 表面修饰不仅优化纳米粒的物理化学性质，还提升其生物学性能，在药物递送效率、靶向准确度和Treatment 效果等方面表现卓越，为tumorTreatment 、肝脏疾病干预等领域提供了更高效、安全的载体解决方案。