点击化学凭借高效、特异性强的特点，为功能性生物材料的合成提供了准确路径。DSPE-PEG-GSH（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-谷胱甘肽）作为兼具两亲性和响应性的分子，通过点击化学合成，在生物成像领域展现出独特潜力。

图为：DSPE-PEG-GSH结构式

在合成过程中，预先对DSPE-PEG与谷胱甘肽进行官能团修饰，分别引入叠氮基（-N₃）和炔基（-C≡CH），利用一价铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC），使两者在温和的水溶液环境中快速偶联，形成稳定的1,2,3-三唑五元环结构。该反应具有极高的选择性和产率，无需复杂的纯化步骤即可获得高纯度产物，且反应条件对生物分子活性影响小，保障了DSPE-PEG-GSH的功能完整性。

图为：DSPE-PEG结构式

在生物成像应用中，DSPE-PEG-GSH发挥多重作用。DSPE构成的磷脂双分子层可自组装形成纳米颗粒，作为成像探针的载体；PEG提升其亲水性与血液循环稳定性；而谷胱甘肽（GSH）对细胞内高浓度的还原性环境具有特异性响应。当探针进入tumor细胞等富含GSH的组织时，GSH可触发纳米颗粒的结构变化，促使包裹的荧光染料释放或暴露，增强成像信号。此外，GSH还可与细胞内的蛋白质巯基相互作用，实现对特定生物分子的标记与追踪。通过荧光成像、磁共振成像等技术，DSPE-PEG-GSH探针能够实现对tumor微环境、细胞代谢活动等的实时动态监测，为疾病诊断、药物Therapeutic effect 评估及生物过程研究提供可视化依据，推动生物成像技术向准确化、智能化方向发展。