DSPE-PEG-硫酸软骨素是一种结合了DSPE-PEG和硫酸软骨素特性的复合纳米材料，在基因递送中展现出作用和潜力。

图为：硫酸软骨素结构式

DSPE-PEG作为磷脂-聚合物结合物，具有良好的生物相容性和可生物降解性，能够延长基因载体的血液循环时间，减少被单核吞噬系统清除的风险，从而提高基因递送效率。硫酸软骨素则是一种天然多糖，具有与细胞表面受体结合的能力，能够进一步增强基因载体与目标细胞的亲和力，促进基因载体通过受体介导的内吞作用进入细胞内。

在基因递送中，DSPE-PEG-硫酸软骨素通过其硫酸软骨素基团与细胞表面的硫酸软骨素受体特异性结合，触发受体介导的内吞作用，使基因载体被细胞快速摄取。同时，DSPE-PEG形成的亲水层可屏蔽基因载体与血清蛋白的相互作用，减少核酸酶对基因的降解，延长基因载体的体外/体内稳定性。此外，DSPE-PEG-硫酸软骨素还能通过调控其表面性质，如电荷、粒径和形状等，进一步影响细胞摄取和基因递送效率。

图为：磷脂结构式

为了优化DSPE-PEG-硫酸软骨素在基因递送中的作用，可以采取以下策略：一是通过调整PEG链的长度和硫酸软骨素的修饰程度，优化基因载体的稳定性和靶向性；二是引入智能化的释放机制，如利用巯基-二硫键的动态特性，设计氧化还原敏感型载体，在特定条件下触发基因药物的可控释放；三是结合其他靶向配体或技术，如抗体片段、适配体或磁靶向技术，构建多模态递送系统，提升基因递送的准确性和Treatment 效果。