2025-06-09 作者：ws 来源：产品介绍：
DSPE-PEG-MTX 是一种磷脂-聚乙二醇-药物偶联物，通过 PEG 修饰明显提高脂质纳米颗粒和脂质体的隐形化效果和体内稳定性，同时通过 MTX 实现叶酸受体介导的主动靶向递送和抗tumour效果。
脂质部分（DSPE）：提供脂质双层插入能力，使 DSPE-PEG-MTX 能够整合到脂质纳米颗粒（LNP）、脂质体或细胞膜中。
聚乙二醇部分（PEG）：形成亲水性“刷状”层，减少非特异性蛋白质吸附和免疫细胞识别，延长循环时间。
MTX 部分：通过叶酸受体介导的内吞作用，实现tumour细胞的靶向递送和抗tumour效果。
核心功能与应用
1. tumour靶向递送
主动靶向机制：
MTX 可与tumour细胞表面过度表达的叶酸受体（FR）结合，通过受体介导的内吞作用进入作用细胞，提高药物在作用部位的富集效率，减少对正常组织的Poison 性。
应用场景：
用于制备载药脂质体或纳米颗粒（如 DSPE-PEG-MTX 修饰的脂质体），递送 MTX 或其他chemotherapy药物至tumour组织，增强效果并降低全身副作用。
2. 改善药物特性
水溶性增强：MTX 本身水溶性有限，通过 PEG 连接可明显提高其在生理环境中的溶解能力。
缓释与控释：PEG 链的长度可调节药物释放速率（如长链 PEG 延缓释放），实现持续抗tumour作用。
3. 联合treat与多功能载体
DSPE-PEG-MTX 可作为基础模块，进一步偶联其他靶向分子（如抗体、肽段）或成像基团（如荧光染料），构建“靶向-treat-成像”一体化的纳米药物系统。
名称：DSPE-PEG-MTX
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：甲氨蝶呤
西安瑞禧生物科技有限公司供应聚合物、纳米材料、PEG衍生物、环糊精、量子点、小分子材料和二亲嵌段共聚物等，还可供应冠醚类产品，大环醚类有机化合物，环糊精，杯芳烃，柱芳烃，杯吡咯，紫晶类（4,4-联吡啶阳离子盐）衍生物，环状或笼状化合物，环碳，环碳氧化物和索烃和轮烷等大环化合物。
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