产品介绍：

cRGD 修饰的脂质体负载奥沙利铂平均粒径处于 100-150nm 之间，呈均一球形分散状态，适合通过增强渗透与滞留效应（EPR）富集于tumor组织。透射电镜下可见脂质体膜结构完整，cRGD 肽段均匀锚定于脂质体表面，赋予其主动靶向能力。动态光散射检测显示，该脂质体的多分散指数（PDI）低于 0.2，说明粒径分布窄，体系稳定性良好，有助于维持药物在体内的缓释性能与靶向递送效率。

薄膜分散法：

脂质材料与药物溶解：首先，将磷脂、胆固醇等脂质材料与具有靶向功能的 cRGD（通过适当的连接方式，如共价键连接等）以及抗tumor药物奥沙利铂按照一定的比例准确称取，溶解在适量的有机溶剂（如氯仿和甲醇的混合溶剂）中。在溶解过程中，需要充分搅拌以确保各成分均匀分散在有机溶剂中，形成均一的溶液。

形成脂质薄膜：将上述含有脂质材料和药物的有机溶剂溶液转移至旋转蒸发仪的圆底烧瓶中。开启旋转蒸发仪，在适当的温度（通常根据有机溶剂的沸点确定，如 30-50℃）和减压条件下，缓慢蒸发除去有机溶剂。随着有机溶剂的不断挥发，脂质分子会在圆底烧瓶的壁上逐渐沉积，形成一层均匀的薄膜。此过程中需要注意控制蒸发速度，避免薄膜出现不均匀或破裂的情况。

水合形成脂质体：待有机溶剂完全蒸发后，向圆底烧瓶中加入含有奥沙利铂（若之前加入量不足，可在此步补充）的缓冲溶液（如磷酸盐缓冲液，其 pH 值和离子强度需根据具体实验要求进行调节）。将圆底烧瓶置于恒温水浴锅中，在一定的温度（通常为 37-60℃）和搅拌条件下进行水合。搅拌速度和时间需要根据实验条件进行优化，以确保脂质膜充分水化形成脂质体。在水合过程中，脂质分子会逐渐从薄膜上脱落并重新组装成脂质体，奥沙利铂则被包封在脂质体内部。

去除未包封药物：由于在水合过程中并非所有的奥沙利铂都能被包封在脂质体中，因此需要采用适当的方法去除未包封的药物。常用的方法包括透析法和超滤法。透析法是将含有脂质体的溶液置于透析袋中，然后将透析袋浸入大量的缓冲溶液中，通过半透膜的渗透作用，使未包封的小分子药物扩散到透析袋外的缓冲溶液中，而脂质体则被截留在透析袋内。超滤法则是利用超滤膜的截留作用，在一定压力下使含有脂质体的溶液通过超滤膜，未包封的药物随滤液排出，而脂质体则被截留在超滤膜上。

中文名称：cRGD 修饰的脂质体负载奥沙利铂

英文名称：cRGD-modified Liposomes Encapsulating Oxaliplatin

外观：分散液

纯度：95%+

溶解性： 水中分散

保存方式：2-8℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：脂质体

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。

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